La decisión se tomó teniendo en cuenta la evidencia que se maneja hasta el momento, y a recomendación del Comité Técnico Nacional de Inmunizaciones
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Así lo comunicó la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). La Agencia Europea de Medicamentos considera que no existen razones para restringir el uso de la vacuna anticovid.
La semana pasada el organismo acordó con la farmacéutica Serum Institute of India el acceso a dos vacunas mediante la transferencia de tecnología de AstraZeneca y Novavax.
De los 72 países que presentaron solicitudes, fueron seleccionados cuatro de la región: Bolivia, Colombia, El Salvador y Perú.
La vacuna de Moderna se basa en una tecnología de RNA mensajero (RNAm).